• facebook
  • linkedin
  • youtube
leqephe_banner

HS Taq DNA Polymerase

Tlhaloso ea Kit:

Boemo bo phahameng: Enzyme e nang le ts'ebetso e phahameng ea ho qala ho chesa.

Phatlalatso e potlakileng: 10 sec/kb.

Boemo bo phahameng ba template : e ka sebelisoa ho holisa Phahameng ka nepoGCbolenglemefuta e fapaneng e thata ho holisa template ea DNA.

Botšepehi bo matla: Botšepehi ke makhetlo a 6of E tloaelehileng ea Taq Enzyme.

matla a foregene


Lintlha tsa Sehlahisoa

Li-tag tsa Sehlahisoa

LBH

Tlhaloso

Foreasy HS Taq DNA Polymerase ke enzyme e ncha ea Taq e hlahisoang ho baktheria ea boenjiniere ea Escherichia coli ka theknoloji ea ho kopanya liphatsa tsa lefutso.Ka mor'a hore enzyme e phekoloe ka mokhoa o khethehileng, e'ts'ebetso ea s e thibetsoe pele ho ts'ebetso ea mocheso, ka hona e thibela matlafatso e sa tobang e bakoang ke ho sa totobala ha li-primers kapa li-primer dimers tlas'a maemo a tlase a mocheso.Sehlahisoa sena se loketse haholo PCR Reaction, M ultiple x PCR , litaba tse phahameng tsa GC (> 60%) ,kasebopeho sa bobedikapa tse dinggenom e matla ya bokamoraoicsho hodisa le genom e kgoloicsho lemoha ha amplification.Enzyme e na le tšebetso ea 5' → 3' DNA polymerase le 5' → 3' exonuclease, empa ha e na 3' → 5' exonuclease.

Likarolo tsa Kit

Karolo IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 U (1 mL)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
2 × Taq Reaction Buffer  25mL × 5  250 di ml × 5  500 mL × 25

Likarolo le melemo

- Boiphihlelo bo phahameng: Enzyme e nang le ts'ebetso e phahameng ea ho qala ho chesa.

- Phahamiso e potlakileng: 10 sec/kb.

- Tekanyetso e phahameng ea template: e ka sebelisoa ho holisa Phahameng ka nepoGCbolenglemefuta e fapaneng e thata ho holisa template ea DNA.

- Botšepehi bo matla: Botšepehi ke makhetlo a 6of E tloaelehileng ea Taq Enzyme.

Sesebelisoa sa Kit

- Sistimi e fapaneng ea PCR/qPCR le sistimi e tobileng ea PCR

- PCR Amplified DNA Fragment

- Letšoao la DNA

- DNA Tatelano

- PCR hammoho le mohatla

Tlhaloso ea Ketsahalo

1U : Palo ea enzyme e hlokahalang ho kenyelletsa 10 nmol eaDNAe kene ka har'a lintho tse sa keneng ka har'a asiti ka ho sebelisa peō ea salmon e kentsoeng DNA e le template / primer, 74 °C, metsotso e 30.

Boemo ba ho itšoara

Mocheso Nako ea ho itšoara Nako ea potoloho
37°C 5 mets 1
94°C 5 mets 1
94°C 10 Mets  40
60°C 10 Mets

Hlokomela:Bakeng sa litsamaiso tsa 10 µL le 20 µL, eketsa palo e lekanang ea oli ea liminerale haeba sebaesekele se futhumatsang se se na sekwahelo sa mocheso.

Maemo a karabelo ea PCR a fapana ho latela maemo a sebopeho sa litempele, li-primers, joalo-joalo.Ts'ebetsong e ikhethileng, hoa hlokahala ho rala maemo a nepahetseng a karabelo, ho kenyelletsa mocheso oa annealing, nako ea katoloso, joalo-joalo, ho latela maemo a ikhethileng joalo ka mofuta oa template, boholo ba sekhechana se shebiloeng, tatellano ea motheo ea sekhechana se holisitsoeng, le litaba tsa GC le bolelele ba primer.

Polokelo

-20 ± 5 °C bakeng sa lilemo tse 2 kapa ho -80 °C bakeng sa polokelo ea nako e telele.


  • E fetileng:
  • E 'ngoe:

  • Ha ho mats'oao a amplification

    1.Taq DNA Polymerase ka har'a kit e lahleheloa ke ts'ebetso ea eona ka lebaka la polokelo e sa lokelang kapa ho fela ha kit.
    Keletso: Tiisa maemo a polokelo ea khiti;eketsa hape palo e loketseng ea Taq DNA Polymerase ho sistimi ea PCR kapa u reke Setsi sa PCR sa Nako ea 'Nete e ncha bakeng sa liteko tse amanang.

    2.Ho na le li-inhibitors tse ngata tsa Taq DNA Polymerase ho template ea DNA.
    Tlhahiso: Hloekisa thempleite hape kapa fokotsa boholo ba thempleite e sebelisitsoeng.

    3.Mahloriso a Mg2 + ha a tšoanelehe.
    Keletso: Motsoako oa Mg2+ oa 2× Real PCR Mix eo re fanang ka eona ke 3.5mM.Leha ho le joalo, bakeng sa li-primers le litempele tse khethehileng, khatello ea Mg2+ e ka ba holimo.Ka hona, o ka eketsa MgCl2 ka kotloloho ho ntlafatsa mahloriso a Mg2+.Ho kgothaletswa ho eketsa Mg2+ 0.5mM nako le nako bakeng sa ho ntlafatsa.

    4.Maemo a amplification a PCR ha a tšoanelehe, 'me tatellano ea pele kapa mahloriso ha aa nepahala.
    Tlhahiso: netefatsa ho nepahala ha tatellano ea pele 'me primer ha e so fokotsehe;haeba lets'oao la amplification le sa loka, leka ho theola mocheso o kenang 'me u lokise mahloriso a primer ka nepo.

    5.Palo ea template e nyenyane haholo kapa e ngata haholo.
    Keletso: Etsa tlhophiso ea template ea linearization gradient, 'me u khethe mohopolo oa template o nang le phello e ntle ka ho fetisisa ea PCR bakeng sa liteko tsa Real Time PCR.

    NTC e na le boleng bo phahameng haholo ba fluorescence

    Tšilafalo ea 1.Reagent e bakiloeng nakong ea ts'ebetso.
    Keletso: Fetola ka lisebelisuoa tse ncha bakeng sa liteko tsa Real Time PCR.

    2.Tshireletso e etsahetse nakong ea ho lokisoa ha mokhoa oa ho arabela oa PCR.
    Keletso: Nka mehato e hlokahalang ea ts'ireletso nakong ea ts'ebetso, joalo ka: ho roala liatlana tsa latex, ho sebelisa ntlha ea pipette e nang le sefe, joalo-joalo.

    3.Li-primers li senyehile, 'me ho senyeha ha li-primers ho tla etsa hore ho be le matla a sa khetheheng.
    Tlhahiso: Sebelisa SDS-PAGE electrophoresis ho bona hore na li-primers li senyehile, 'me u li nkele sebaka ka li-primers tse ncha bakeng sa liteko tsa Real Time PCR.

    Primer dimer kapa amplification e sa khetheheng

    1.Mahloriso a Mg2 + ha a tšoanelehe.
    Keletso: Motsoako oa Mg2 + oa 2 × Real PCR EasyTM Mix eo re fanang ka eona ke 3.5 mM.Leha ho le joalo, bakeng sa li-primers le litempele tse khethehileng, khatello ea Mg2+ e ka ba holimo.Ka hona, o ka eketsa MgCl2 ka kotloloho ho ntlafatsa mahloriso a Mg2+.Ho kgothaletswa ho eketsa Mg2+ 0.5mM nako le nako bakeng sa ho ntlafatsa.

    2.The PCR annealing thempereichara e tlase haholo.
    Tlhahiso: Eketsa mocheso oa PCR ka 1℃ kapa 2℃ nako le nako.

    3.Sehlahisoa sa PCR se telele haholo.
    Keletso: Bolelele ba sehlahisoa sa Real Time PCR bo lokela ho ba pakeng tsa 100-150bp, eseng ho feta 500bp.

    4.Li-primers li senyeha, 'me ho senyeha ha li-primers ho tla lebisa ponahalong ea amplification e khethehileng.
    Tlhahiso: Sebelisa SDS-PAGE electrophoresis ho bona hore na li-primers li senyehile, 'me u li nkele sebaka ka li-primers tse ncha bakeng sa liteko tsa Real Time PCR.

    5.Sistimi ea PCR ha e ea nepahala, kapa sistimi e nyane haholo.
    Tlhahiso: Sisteme ea karabelo ea PCR e nyane haholo e tla etsa hore ho nepahala ha ho lemoha ho fokotsehe.Ho molemo ho sebelisa mokhoa oa karabelo o khothaletsoang ke sesebediswa sa PCR ho etsa teko ea Real Time PCR hape.

    Ho pheta-pheta ho fokolang ha boleng ba palo

    1.Seletsa ha se sebetse hantle.
    Tlhahiso: Ho ka 'na ha e-ba le liphoso pakeng tsa lesoba le leng le le leng la PCR la sesebelisoa, e leng se bakang ho se sebetse hantle nakong ea tsamaiso ea mocheso kapa ho lemoha.Ka kopo, hlahloba ho latela litaelo tsa sesebelisoa se tsamaisanang le sona.

    2.Bohloeki ba mohlala ha bo botle.
    Keletso: lisampole tse sa hloekang li tla lebisa ho se sebetseng hantle ha teko, ho kenyelletsang bohloeki ba thempleite le li-primers.Ho molemo ho hloekisa template, 'me li-primers li hloekisoa ka ho fetisisa ke SDS-PAGE.

    3.Ho lokisa tsamaiso ea PCR le nako ea ho boloka nako e telele haholo.
    Tlhahiso: Sebelisa sistimi ea Real Time PCR bakeng sa liteko tsa PCR hang ka mor'a ho itokisa, 'me u se ke ua e tlohela ka thōko nako e telele haholo.

    4.Maemo a amplification a PCR ha a tšoanelehe, 'me tatellano ea pele kapa mahloriso ha aa nepahala.
    Tlhahiso: netefatsa ho nepahala ha tatellano ea pele 'me primer ha e so fokotsehe;haeba lets'oao la amplification le sa loka, leka ho theola mocheso o kenang 'me u lokise mahloriso a primer ka nepo.

    5.Sistimi ea PCR ha e ea nepahala, kapa sistimi e nyane haholo.
    Tlhahiso: Sisteme ea karabelo ea PCR e nyane haholo e tla etsa hore ho nepahala ha ho lemoha ho fokotsehe.Ho molemo ho sebelisa mokhoa oa karabelo o khothaletsoang ke sesebediswa sa PCR ho etsa teko ea Real Time PCR hape.

    Ngola molaetsa wa hao mona mme o re romele wona